Regulatorische Unterstützung bei der Erstellung und Einreichung von mehreren SPLs

Der Kunde war ein in den USA ansässiges CRO auf Dermatologie CRO und Unterstützung bei der Erstellung und Einreichung von mehr als 30 SPLs innerhalb von drei (03) Monaten suchte. Die Einhaltung der vorgegebenen Fristen war eine große Herausforderung. Die vom Kunden bereitgestellten Dokumente waren zuletzt im Jahr 2015 aktualisiert worden und wiesen zahlreiche Validierungslücken auf. Freyr einen Pool talentierter Ressourcen, die in der Lage waren, diese Aktivitäten innerhalb des strengen Zeitrahmens zu bewältigen. Die SPL-Einreichungen erfolgten gemäß den neuesten USFDA , und der Kunde erzielte Kostenvorteile von mehr als 50 %.

Entdecken Sie, wie Freyr konforme regulatorische Dienstleistungen Freyr , um mehrere SPL-Einreichungen bei der USFDA Einhaltung der neuen Richtlinien und Gewährleistung effektiver Validierungen sicherzustellen. Laden Sie den bewährten Fall herunter.