Einreichung der DMF die genomische Testmethode bei USFDA

Ein in den USA ansässiges CRO wandte sich an Freyr Unterstützung bei der Einreichung von Zulassungsanträgen und der Vorbereitung und Einreichung DMF vom Typ V DMF der USFDA Food and Drug Administration) Freyr erhalten. Nach der Annahme des ProjektsFreyr mehreren Herausforderungen, da das Team mit vertraulichen Daten umgehen musste und den Kunden über den richtigen Zulassungsweg für den Einreichungsprozess aufklären musste.

Lesen Sie den Fall durch, um zu erfahren, wie Freyr dem Kunden bei der Einreichung DMF vom Typ V DMF der USFDA Freyr .

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