Erfolgreiche ANDA  DMF mit erhöhtem Kosten-Nutzen-Verhältnis

Ein in Südkorea ansässiges Bioengineering-Unternehmen wandte sich an Freyr Original ANDA DMF bei der USFDA einzureichen. Die Herausforderung bestand darin, alle Dokumente gemäß den Standards der FDA zu prüfen FDA alle nicht kompatiblen Dokumente im eCTD-Format zu überarbeiten.

Lesen Sie die Fallstudie, um zu erfahren, wie Freyr den Kunden bei allen Aspekten der Veröffentlichung Freyr und ihm valide Einreichungen und Kostenvorteile verschafft hat.

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