US FDA
Erfolgreiche Einreichung von Adhoc-Anträgen und Lifecycle-Management-Aktivitäten

Der Kunde war ein in den USA ansässiges Forschungs- und technologiebasiertes Pharmaunternehmen, das Unterstützung bei der erfolgreichen Einreichung von Originalanträgen, PADER, Werbekennzeichnungen, Änderungsantworten, Anfragen und Korrespondenz mit der USFDA suchte. Das Projekt erforderte einen Ressourcenpool, der in der Lage war, Ad-hoc-Einreichungsanfragen innerhalb strenger Fristen zu bearbeiten und die Lebenszyklusaktivitäten für mehrere Produkte aufrechtzuerhalten. Freyr den Kunden und reichte die Anträge gemäß den USFDA fehlerfrei ein. Freyr mehrere Ressourcen Freyr , um die Compliance- und Geschäftsziele des Kunden zu erreichen.

Entschlüsseln Sie, wie Freyr die Hindernisse Freyr , mehrere Einreichungen für die ursprünglichen Anträge eingereicht und bei der Lebenszykluswartung mehrerer Produkte geholfen hat. Laden Sie den bewährten Fall herunter.

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