Erfolgreiche Identifizierung der Kategorie Medizinprodukte in der EU-Region

Der Kunde ist ein führendes CRO Genom-Diagnosedienstleistungsunternehmen, das Unterstützung bei der Klassifizierung seines auf NSG-Technologie basierenden Medizinprodukts im europäischen Raum suchte. Freyr den Kunden durch die Entschlüsselung der Klassifizierung des Produkts und der regulatorischen Anforderungen für den Registrierungsprozess.

Laden Sie die Fallstudie herunter, um mehr über den Ansatz Freyrzur Identifizierung der Klassifizierung des Geräts gemäß den EU-Vorschriften zu erfahren.

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