Erfolgreiche Identifizierung der Kategorie Medizinprodukte in der EU-Region

Der Kunde ist ein führendes CRO- und Genomdiagnostik-Unternehmen, das Unterstützung bei der Klassifizierung seines auf NSG-Technologie basierenden Medizinprodukts in der europäischen Region suchte. Freyr unterstützte den Kunden bei der Entschlüsselung der Klassifizierung des Produkts und der regulatorischen Anforderungen für den Registrierungsprozess.

Laden Sie die Fallstudie herunter, um die Vorgehensweise von Freyr bei der Ermittlung der Klassifizierung des Geräts gemäß den EU-Vorschriften zu verstehen.

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