Rechtzeitige Erstellung und Einreichung des Jahresberichts für NPH Otic bei der USFDA

Ein US Generikaunternehmen suchte nach Unterstützung im Bereich Regulatory Affairs, um Jahresberichte für eines seiner Produkte zu erstellen und bei der USFDA einzureichen. Die Herausforderung bestand darin, die jährlichen Änderungen zu analysieren und das Projekt innerhalb sehr kurzer Zeiträume abzuschließen.

Laden Sie den Fall herunter, um zu erfahren, wie Freyr , die Einreichungen innerhalb des vorgegebenen Zeitrahmens unter Einhaltung der regulatorischen Anforderungen abzuschließen.  

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