Regulatorische Anforderungen für IND in den Vereinigten StaatenUS)

Wir freuen uns, die Veröffentlichung unseres E-Books „Regulatorische Anforderungen für IND in den Vereinigten Staaten (US)“ bekannt zu geben. Unser umfassendes E-Book bietet Einblicke in die Bedeutung eines IND , die Fristen für dessen Einreichung bei der US and Drug Administration (FDA) sowie die wesentlichen Informationen und Daten, die Sponsoren und Arzneimittelhersteller in ihren Anträgen angeben müssen.

Die Einreichung IND ist für die Gewährleistung der Sicherheit und Wirksamkeit neuer Arzneimittel von entscheidender Bedeutung. Unser E-Book soll Sponsoren/Arzneimittelherstellern dabei helfen, die FDA einzuhalten, während sie innovative Arzneimittel in den Vereinigten Staaten entwickeln.

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