Wussten Sie schon? Korea ist wieder zu Vor-Ort-Audits zurückgekehrt und hat Mindeststandards für die gute Herstellungspraxis (KGMP) für Hersteller von Medizinprodukten und IVD festgelegt. Haben Sie die Art des Audits für Ihr Medizinprodukt festgelegt und sich auf die Konformitätsbewertung vorbereitet? Entschlüsseln Sie umfassende Einblicke mit FreyrThought Leadership, veröffentlicht auf Med Device Online, verfasst von KangKeun (Daniel) Lee.