Was sind die regulatorischen Paradigmen für Software als Medizinprodukte (SaMDs) in Australien? Kennen Sie die wichtigen Änderungen und deren Auswirkungen auf die Vorschriften für Software-Medizinprodukte in Australien? Wie können Sie Ablehnungen durch die TGA für SaMDs vermeiden? Entschlüsseln Sie alle regulatorischen Aspekte von SaMDs in Australien. Lesen Sie den von Raj Tumbad verfassten und auf Med Device Online veröffentlichten Leitfaden von Freyr.