Um die Einhaltung der Medizinprodukteverordnung (EU) 2017/745 nachzuweisen, müssen Hersteller die Konformität mit allen relevanten GSPR nachweisen. Wissen Sie, wie Sie die relevanten GSPR-Anforderungen bestimmen können? Wie unterscheiden sich die GSPR von den ERs? Welche Daten sind für den Nachweis der Konformität mit den verschiedenen GSPRs erforderlich? Entschlüsseln Sie die umfassenden Erkenntnisse, die Smridula Hariharan von Freyr in ihrem im MPO-Magazin veröffentlichten Leitfaden erörtert.