Welches sind die regulatorischen Paradigmen für SaMDs in der EU? Wie werden Medizinprodukte im Rahmen der EU-MDR definiert, klassifiziert, bewertet und CE-zertifiziert? Welches sind die wichtigsten Empfehlungen der EU MDR und wie werden sie die Sicherheit, Wirksamkeit und Konformität von SaMDs gewährleisten? Entschlüsseln Sie umfassende Einblicke mit dem von Thomas ET verfassten und auf Med-Tech veröffentlichten Thought Leadership von Freyr.