Freyr Dienstleistungen im Bereich der Regulierung von Medizinprodukten Freyr

Freyr die Einführung neuer Dienstleistungen im Bereich der Regulierung von Medizinprodukten Freyr , die einen fokussierten, marktorientierten Ansatz bieten sollen, um die Einhaltung globaler regulatorischer Anforderungen sicherzustellen. Der neue Service bietet Medizinprodukteherstellern eine effektive Regulierungsstrategie, um sich einen Wettbewerbsvorteil bei der Erfüllung der regulatorischen Anforderungen zu verschaffen.

Darüber hinaus Freyr End-to-End-Dienstleistungen von der Geräteklassifizierung bis zur Marktzulassung, einschließlich der Ernennung eines gesetzlichen Vertreters und der Beratung bei der Erlangung von Zertifizierungen wie QMS usw.

Freyr bei der Bewältigung regulatorischer Fragen und bietet Ihnen einen Weg zur Zulassung in mehreren Rechtsgebieten durch die Umsetzung eines strategischen Plans zur Registrierung des Produkts bei verschiedenen Behörden, wodurch der Zulassungsprozess vereinfacht wird.

Die spezialisierten Dienstleistungen Freyr ermöglichen es den Geräteherstellern, effizient auf die verschärften Kontrollen durch nationale Aufsichtsbehörden zu reagieren und gleichzeitig nachgelagerte Risiken zu minimieren.

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