New Jersey - 11. August 2022: Freyr, eines der größten globalen Unternehmen für Lösungen und Dienstleistungen im Bereich Regulierung, gibt die Implementierung seiner Flaggschiffsoftware für die Nachverfolgung von Zulassungsanträgen, Freyr SUBMIT Track, für ein führendes Top-20-Pharmaunternehmen in den USA bekannt. Mit diesem Schritt soll die alte Technologie des Kunden ersetzt und Leistungsprobleme vermieden werden.
Freyr implementierte Freyr SUBMIT TRACK V3.0.0 zur Planung und Verfolgung der Einreichungen (SLP, LCM und DLP) der globalen Regionen. Freyr SUBMIT TRACK ist eine leichtgewichtige, browserbasierte Software, die Dossiers, Einreichungen bei Gesundheitsbehörden und Aufgaben verfolgt. Die Software ermöglicht es Organisationen, das Dashboard zur Verfolgung des Dossier-, Einreichungs- und Aufgabenstatus individuell anzupassen. Darüber hinaus verbessert die Software die Einreichungsverwaltung und -verfolgung durch automatische E-Mail-Warnungen und die Erstellung von Berichten mit umfangreichen Dashboards und Berichtsmodulen.
"Freyr konzentriert sich stets auf die Beseitigung von Herausforderungen und auf die Weiterentwicklung der Technologie in der Zukunft. Auf der Grundlage dieser kritischen Beobachtungen haben wir immer sichergestellt, dass wir das Beste in der Branche liefern. Wir freuen uns, dass wir die Möglichkeit haben, die Wünsche unserer Kunden zu verstehen und so die erfolgreiche Implementierung unseres Flaggschiffprodukts, der Einreichungsverfolgung, sicherzustellen. Wir sind sicher, dass wir die Fähigkeit von Freyr unter Beweis stellen werden, die komplexen Anforderungen der globalen Regulierungslandschaft zu erfüllen. Wir möchten uns einen Moment Zeit nehmen, um diese erfolgreiche Implementierung von SUBMIT Track auf Unternehmensebene zu würdigen", sagte Rajiv Rangan, Co-CEO von Freyr.
Über Freyr
Freyr ist eines der größten globalen Unternehmen für Lösungen und Dienstleistungen im Bereich Regulierung für die Life-Sciences-Branche, das große, mittlere und kleine Life-Sciences-Unternehmen (Pharmazeutika | Generika | Medizinprodukte | Biotechnologie | Biosimilars | Consumer Healthcare | Kosmetik) in ihrer gesamten regulatorischen Wertschöpfungskette unterstützt - von der regulatorischen Strategie, Intelligenz, Dossiers, Einreichungen usw. bis hin zur Produktpflege nach der Zulassung, Etikettierung, dem Management von Artwork-Änderungen und anderen damit verbundenen Funktionen. Freyr dehnt seine Präsenz auch auf andere Schlüsselbereiche wie Pharmakovigilanz aus.
Freyr hat seinen Hauptsitz in New Jersey, USA, und verfügt über regionale Niederlassungen in Großbritannien, Deutschland, Frankreich, der Schweiz, den Vereinigten Arabischen Emiraten, Kanada, Mexiko, Singapur, Malaysia, Südafrika, Slowenien, Sri Lanka, Australien, Polen, China und Japan sowie ein Global Delivery Center in Hyderabad, Indien.
- Mehr als 1000 Kunden weltweit, Tendenz steigend
- 1300+ interne Regulierungsexperten
- 950+ Regulierungsbehörden in 120+ Ländern
- ISO 9001-Zertifizierung für strenges Prozess- und Qualitätsmanagement
- ISO 27001-Zertifizierung für Informationssicherheitsmanagement, modernste Infrastruktur