Freyr erbringt Dienstleistungen im Bereich der Einreichung von Zulassungsanträgen für ein US Biotechnologieunternehmen

Freyr ist bestens vorbereitet, um seine spezialisierten Dienstleistungen im Bereich der Einreichung von Zulassungsanträgen für ein US Unternehmen für medizinische Instrumente und Biotechnologie anzubieten.

Im Rahmen des Projekts wird Freyr end-to-end bei der Einreichung eines Zulassungsantrags für ein neues Arzneimittel (NDA) leisten, für den mehr als 3000 Seiten nicht-elektronischer Dokumente der Module I, II und III innerhalb sehr strenger Fristen in das eCTD-Format konvertiert werden müssen.

Sudheer Sagar, VP Operations Freyr zur steigenden Nachfrage nach kritischen Einreichungsdiensten wie folgt: „Unternehmen verlangen heute ein Höchstmaß an Serviceverfügbarkeit und Stabilität bei schnelleren und effizienteren Durchlaufzeiten, und Freyr gut positioniert, um Kunden bei diesen kritischen Anforderungen zu unterstützen.“