Entmystifizierung pflanzlicher Inhaltsstoffe: Ein detaillierter Ausblick in Europa | Freyr - Global Regulatory Solutions and Services Company

Entmystifizierung pflanzlicher Inhaltsstoffe: Ein vertiefter Ausblick in Europa

Das Webinar wurde erfolgreich abgeschlossen am

7. Mai 2025

Vielen Dank für Ihre Teilnahme an unserer Frey-Webinarreihe zum Thema "Entmystifizierung pflanzlicher Inhaltsstoffe: Ein vertiefter Ausblick in Europa" am 07. Mai 2025!

Wichtigste Erkenntnisse:

Wir haben die regulatorische Landschaft für pflanzliche Inhaltsstoffe in Europa untersucht.
Erörterte die Herausforderungen beim Inverkehrbringen pflanzlicher Produkte.
Hervorgehobene Aufgaben der FBO und praktische Beispiele für beliebte Pflanzen.

Haben Sie das Webinar verpasst? Sie können sich die Aufzeichnung hier ansehen.

Nochmals vielen Dank für Ihre Teilnahme! Bleiben Sie dran für künftige Sitzungen in der Freyr Webinar-Serie.

Meher Bhattiprolu, Manager of Global Regulatory Services for Food Products bei Freyr Solutions, verfügt über ein Jahrzehnt an Erfahrung im Bereich Regulierung und Qualitätssicherung in verschiedenen Branchen, darunter Lebensmittel, Nahrungsergänzungsmittel, Arzneimittel, Kosmetika und Körperpflegeprodukte. Mit einem Hintergrund als Pharmazeutin verfügt Meher über Kernkompetenzen in den Bereichen Regulierungsstrategie und -lösungen, globale Projektunterstützung, Qualitätssicherung, Compliance, Entwicklung neuer Produkte und Produktregistrierungen auf mehreren Märkten.

Giulio Libertini ist ein Regulierungsspezialist und Biologe mit einem soliden Hintergrund in den Bereichen öffentliche Gesundheit und Lebensmittelsicherheit. Im Jahr 2010 begann er als Regulierungsfachmann zu arbeiten und sammelte wertvolle Erfahrungen mit Gesundheitsbehörden und Regulierungsstellen. Er verfügt über vier (04) Jahre Erfahrung in der Einhaltung von Lebensmittelvorschriften und der Kennzeichnung von Nahrungsergänzungsmitteln, angereicherten Lebensmitteln und Lebensmitteln für bestimmte Gruppen, mit erfolgreichen Projekten in verschiedenen Ländern. Seine Hauptkompetenz liegt in der Bewertung der Einhaltung von Lebensmittelvorschriften sowie in der Kennzeichnung von Lebensmitteln, der Einreichung von Zulassungsanträgen und nährwert- und gesundheitsbezogenen Angaben.

Aspekt	USA	EU	Australien	China	UAE
Regulierungsbehörde	FDA	EFSA & Behörden der Mitgliedstaaten	FSANZ	SAMR & NHC	ESMA UND MOHAP
Wichtige Verordnung über die Einhaltung der Vorschriften	Federal Food, Drug, and Cosmetic Act (FFDCA); 21 CFR Part 110 (Current Good Manufacturing Practices)	Verordnung (EG) Nr. 178/2002 (Allgemeines Lebensmittelrecht); Verordnung (EU) Nr. 1169/2011 zur Information der Verbraucher über Lebensmittel	Code für Lebensmittelstandards (Australia New Zealand Food Standards Code)	Lebensmittelsicherheitsgesetz der Volksrepublik China (überarbeitet 2015); GB-Standards für Lebensmittelsicherheit	UAE.S GSO 9:2017 (GCC Allgemeine Anforderungen an vorverpackte Lebensmittel)
Genehmigung vor der Markteinführung erforderlich?	Keine Genehmigung vor dem Inverkehrbringen, außer für neuartige Inhaltsstoffe, Farbzusätze oder besondere Angaben	Keine Zulassung vor dem Inverkehrbringen für allgemeine Lebensmittel, aber neuartige Lebensmittel oder gesundheitsbezogene Angaben bedürfen der Genehmigung durch die EFSA.	Keine Zulassung vor dem Inverkehrbringen, es sei denn, es handelt sich um ein neuartiges Lebensmittel oder es werden gesundheitsbezogene Angaben gemacht	Eine Registrierung vor dem Inverkehrbringen ist erforderlich für neuartige Lebensmittel, gesunde Lebensmittel oder Produkte mit neuen Zutaten.	Für bestimmte Lebensmittel, Gesundheitsprodukte und Produkte mit neuen Inhaltsstoffen ist eine Genehmigung vor dem Inverkehrbringen erforderlich.
Einhaltung der Etikettierungsvorschriften für verarbeitete Lebensmittel /Kennzeichnungsanforderungen	Obligatorische Etikettierung gemäß den FDA-Richtlinien (Nährwertangaben, Deklaration der Inhaltsstoffe, Allergene)	Muss der EU-Lebensmittelinformationsverordnung (1169/2011) entsprechen; umfasst Allergen-, Nährwert- und Herkunftskennzeichnung.	Muss den FSANZ Food Standards Code für die Etikettierung befolgen; Nährwerttafeln, Allergene und Zutatenlisten erforderlich	Muss GB 7718-2011 (Nationale Lebensmittelsicherheitsstandards) für die Kennzeichnung einhalten; obligatorische Nährwertangaben, Allergene und Haltbarkeitsdauer	Muss GSO 9:2017 für die Kennzeichnung von vorverpackten Lebensmitteln befolgen; arabische Kennzeichnung, Allergene und Nährwertangaben erforderlich
Zeitplan für die Registrierung	Kein fester Zeitplan: Produkte können auf den Markt kommen, sobald sie die Anforderungen erfüllen	Keine formelle Registrierung, es sei denn, es handelt sich um ein neuartiges Lebensmittel; die Genehmigung der EFSA für gesundheitsbezogene Angaben dauert 12-18 Monate	Keine formale Registrierung, es sei denn, es handelt sich um ein neuartiges Lebensmittel oder um gesundheitsbezogene Angaben	Normalerweise 12-24 Monate für neuartige Lebensmittel, kürzer für normale verarbeitete Lebensmittel	Die Zulassung kann bei bestimmten Produkten 6-12 Monate dauern. Reguläre verarbeitete Lebensmittel können auf den Markt kommen, sobald die Zulassung für das Etikett erfolgt ist

Regulierungsdienste für Arzneimittel

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Verbraucher

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Entmystifizierung pflanzlicher Inhaltsstoffe: Ein vertiefter Ausblick in Europa

Entmystifizierung pflanzlicher Inhaltsstoffe: Ein vertiefter Ausblick in Europa

Wichtigste Erkenntnisse:

Gastgeber

Meher Bhattiprolu

Präsentator

Giulio Libertini

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