Markteintritt für Lebensmittel und Nahrungsergänzungsmittel in Lateinamerika: Regulatorische Herausforderungen meistern

Gesundheitsbezogene Angaben für Lebensmittel und Nahrungsergänzungsmittel in den USA

Juni 23, 2025

45 Minuten

Nehmen Sie am Webinar in Ihrer Zeitzone teil

Für die Region Amerika, EU und Afrika

 10:00 EDT | 9:00 CDT | 11:00 BRT | 16:00 CEST

Für ROW 

18:00 AEST | 11:00 MSK | 16:00 MYT | 13:30 IST

Vielen Dank für Ihr Interesse an der Webinarreihe von Freyr (FWS). Wir freuen uns darauf, Sie am 23. Juni 2025 zu unserer Sitzung begrüßen zu dürfen:

Was hat es damit auf sich?

In dieser fokussierten Sitzung werden wir einen detaillierten Überblick über die FDA-Vorschriften für gesundheitsbezogene Angaben auf Lebensmitteln und Nahrungsergänzungsmitteln geben. Wir werden kritische Bereiche wie den SSA-Standard (Significant Scientific Agreement), den NLEA (Nutrition Labeling and Education Act), den FDAMA (FDA Modernization Act) und die Rolle wissenschaftlicher Untersuchungen durch Dritte behandeln.
Da gesundheitsbezogene Angaben in den USA streng reguliert sind, ist es für jeden, der Lebensmittel oder Nahrungsergänzungsmittel in diesem wichtigen Markt vermarktet, wichtig zu verstehen, wie man sich im Rahmen der FDA-Vorschriften richtig bewegt.

  • Überblick über den SSA-Standard der FDA und das Genehmigungsverfahren für gesundheitsbezogene Angaben
  • NLEA- und FDAMA-Anforderungen
  • Die Rolle staatlicher Drittentscheidungen bei Gesundheitsansprüchen
  • Praktische Strategien, um sicherzustellen, dass gesundheitsbezogene Angaben fundiert sind und den Vorschriften entsprechen
  • Unterschiede zwischen den US-amerikanischen und anderen internationalen Standards für gesundheitsbezogene Angaben
  • Einblicke von Branchenexperten zur Navigation auf dem US-amerikanischen Markt für Lebensmittel und Nahrungsergänzungsmittel

Diese Veranstaltung ist ein Muss für alle, die Lebensmittel und Nahrungsergänzungsmittel in den USA selbstbewusst vermarkten wollen!

    

Marin Vrhovac ist ein engagierter Regulierungsexperte mit einem Master-Abschluss in Pharmazie von der Fakultät für Pharmazie und Biochemie der Universität Zagreb. Er hat bei Freyr als EUA MPR Business Development Manager gearbeitet. Seine Aufgabe besteht darin, das Unternehmen bei der Erreichung seiner strategischen Ziele zu unterstützen und sein Fachwissen im Bereich Regulierung zu nutzen. Außerhalb seines Berufslebens treibt er seine Entwicklung durch Lesen und Hören von Podcasts voran. Als Business Development Manager zeichnet sich Marin durch Verkaufspräsentationen, Vertragsverhandlungen und Markttrendanalysen aus. Seine Erfahrung in funktionsübergreifender Teamarbeit gewährleistet kundenorientierte Dienstleistungen.

    

Francesco Digianni ist ein industrieller Biotechnologe mit sechs (06) Jahren Erfahrung in der Lebensmittelindustrie in den Bereichen regulatorische Angelegenheiten und Lebensmittelsicherheit. Seine Erfahrung in der Lebensmittelindustrie umfasst zwei (02) Jahre Forschung und Entwicklung neuartiger probiotischer Stämme aus pflanzlichen Lebensmittelmatrizes für die Entwicklung neuer funktioneller Stämme für die Fermentationsindustrie und vier (04) Jahre Beratung für die Einhaltung von Vorschriften für Lebensmittelzutaten und Fertigprodukte, Kennzeichnung, Marktzugang, Überwachung und Vigilanzaktivitäten für Lebensmittelunternehmen.

Gastgeber

Marin Vrhovac

Stellvertretender Leiter, MPR- Region EUA

Präsentator

Francesco Digianni

Teamleiter - Regulatorische Angelegenheiten (FDS)