Indische Gesetzgebung für Medizinprodukte - ein tiefer Einblick

Das Webinar wurde erfolgreich abgeschlossen am

22. September 2021. 

Wir freuen uns über Ihr Interesse an der Freyr Webinar Series (FWS). Das Webinar zum Thema "Indian Medical Device Regulatory Landscape- A Deep Dive" wurde am 22. September 2021 erfolgreich abgeschlossen. Hier ist eine archivierte Version der Sitzung für Sie zur Ansicht.

Worum ging es dabei?

In der Sitzung erläuterte unsere hauseigene Expertin für Regulierungsfragen, Sushma Yedunuri, Leiterin der indischen Projekte für Medizinprodukte, Folgendes:

  • Indische Medizinprodukteindustrie - Hintergrund
  • Die indische Medizinprodukte-Regulierungslandschaft - Aktuelles Szenario, Zeitleiste, die CDSCO-Initiativen
  • Begriffe - Benannte und nicht benannte Produkte und Liste der benannten Produkte
  • Verschiedene Registrierungswege für Medizinprodukte - Auflistung, Einfuhr, Herstellungslizenz
  • Registrierung eines nicht gemeldeten Medizinprodukts

Als kontinuierliche Praxis wird Freyr weitere Webinar-Sitzungen zu den regulatorischen Aspekten der Biowissenschaften organisieren. Wir gehen davon aus, dass Sie gerne an allen kommenden Sitzungen teilnehmen möchten. Wenn ja, können wir Sie gerne über unsere nächste Sitzung informieren.