Indische Gesetzgebung für Medizinprodukte - ein tiefer Einblick

Das Webinar wurde erfolgreich abgeschlossen am

22. September 2021. 

Wir freuen uns sehr über Ihr Interesse an Freyr(FWS). Das Webinar zum Thema „Indian Medical Device Regulatory Landscape – A Deep Dive” (Regulatorische Rahmenbedingungen für Medizinprodukte in Indien – Ein tiefer Einblick) wurde am 22. September 2021 erfolgreich abgeschlossen. Hier finden Sie eine archivierte Version der Sitzung zur Ansicht.

Worum ging es dabei?

In der Sitzung erläuterte unsere hauseigene Expertin für Regulierungsfragen, Sushma Yedunuri, Leiterin der indischen Projekte für Medizinprodukte, Folgendes:

  • Indische Medizinprodukteindustrie - Hintergrund
  • Indische Regulierungslandschaft für Medizinprodukte – Aktuelle Situation, Zeitplan, CDSCO der CDSCO
  • Begriffe - Benannte und nicht benannte Produkte und Liste der benannten Produkte
  • Verschiedene Registrierungswege für Medizinprodukte - Auflistung, Einfuhr, Herstellungslizenz
  • Registrierung eines nicht gemeldeten Medizinprodukts

Freyr auch weiterhin regelmäßig Webinare zu regulatorischen Aspekten der Biowissenschaften veranstalten. Wir gehen davon aus, dass Sie an allen kommenden Veranstaltungen teilnehmen möchten. Wenn ja, us die Möglichkeit, Sie über unsere nächste Veranstaltung zu informieren.