Innovative Medikamentenentwicklung in China
Behandelte Themen:
Wir freuen uns über Ihr Interesse an der Webinarreihe von Freyr. Das Webinar zum Thema "Innovative Medikamentenentwicklung in China" wurde am 27. März 2025 erfolgreich abgeschlossen.
Sie haben die Live-Sitzung verpasst? Kein Problem! Hier ist die archivierte Sitzung
Die wichtigsten Erkenntnisse aus dem Webinar:
- Verständnis des chinesischen Arzneimittelzulassungssystems, der beschleunigten Prüfverfahren und der Kommunikationsstrategien der Regulierungsbehörden.
- Schlüsselstrategien für Arzneimittelentwicklung, klinische Studien und Marktzulassung.
- Gemeinsame Herausforderungen, Vorteile für die Branche und Expertentipps für die Navigation in Chinas pharmazeutischer Landschaft.
Freyr veranstaltet kontinuierlich informative Webinare zu regulatorischen Trends und Best Practices in der Life Sciences Branche. Wir würden uns freuen, wenn Sie an unseren zukünftigen Sitzungen teilnehmen würden!
Shruti Dwivedi ist eine aufstrebende strategische Pharmavermarkterin mit Erfahrung im internationalen B2B-Marketingmanagement. Als Teamleiterin für Marketingstrategie unterstützt sie regulatorische Marketinginitiativen in den Regionen Asien-Pazifik und Lateinamerika, indem sie zum Markenmanagement und zu globalen Marketingkampagnen beiträgt.
Jane Zhang verfügt über mehr als siebzehn (17+) Jahre Erfahrung in der Forschung und Entwicklung neuer Arzneimittel und über mehr als zwanzig (20+) Jahre Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs (RA). Sie verfügt über ein umfassendes Verständnis des NMPA und der weltweiten Vorschriften, einschließlich FDA, EU und ICH. Ihr ausgeprägter wissenschaftlicher Hintergrund, ihr umfangreiches Wissen und ihre frühere Rolle als CDE-Reviewer tragen zu ihrem umfassenden Verständnis und ihrer Interpretation dieser Vorschriften bei.
Gastgeber
Shruti Dwivedi
Teamleiter, MPR Marketing Strategie
Präsentator
Jane Zhang
Leitender Direktor für regulatorische Angelegenheiten, Freyr China