Markteintritt für Lebensmittel und Nahrungsergänzungsmittel in Lateinamerika: Regulatorische Herausforderungen meistern

Markteintritt für Lebensmittel und Nahrungsergänzungsmittel in Lateinamerika: Regulatorische Herausforderungen meistern

Das Webinar wurde erfolgreich abgeschlossen am

28. Februar 2024

Behandelte Themen:

  • Regulierungsstatus von Lebensmitteln und Nahrungsergänzungsmitteln in den LATAM .
  • Harmonisierung der verschiedenen Handelsblöcke in LATAM.
  • Zuständige Gesundheitsbehörden (HA) in ganz LATAM.
  • Markteintritt.
  • Regulatorische Herausforderungen und Lösungen.
  • Freyr Regulierungsdienste für LATAM.

Freyr organisiert fortlaufend weitere Webinar-Sitzungen zu regulatorischen Aspekten der Biowissenschaften. Wir gehen davon aus, dass Sie gerne an all diesen Sitzungen teilnehmen möchten. Wenn ja, können us Sie gerne über unsere nächste Sitzung informieren.

    

Apurva Kalidendi ist Regulierungsspezialistin mit einem Hintergrund in pharmazeutischer Chemie und der Einhaltung von Vorschriften für Nahrungsergänzungsmittel. Sie ist eine zugelassene Apothekerin mit akademischer Ausbildung und Fachkenntnissen in den Bereichen Pharmazeutika und Nahrungsergänzungsmittel. Sie verfügt über mehr als 8 Jahre Erfahrung in der Bearbeitung von Bewertungen, artwork Etiketten und artwork , der Einreichung von Zulassungsanträgen und der Prüfung von nährwert- und gesundheitsbezogenen Angaben für die Lebensmittel- und Nahrungsergänzungsmittelindustrie (FDS). Ihre Kernkompetenz liegt in der Einhaltung von Vorschriften und der Kennzeichnung von Nahrungsergänzungsmitteln/pflanzlichen Inhaltsstoffen und Lebensmitteln für bestimmte Personengruppen (FSGs), wobei sie weltweit erfolgreiche Projekte durchgeführt hat.

    

Marcio Da Silva ist eine Expertin für Regulierungsfragen mit mehr als 15 Jahren Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs (RA) für Medizinprodukte und Konsumgüter. Ihre Fachkenntnisse liegen in der Erstellung und Einreichung von Zulassungsunterlagen für Konsumgüter und Medizinprodukte sowie in der Einreichung von Änderungs- und Verlängerungsanträgen bei der Health Authority (HA). Sie ist Beraterin für Regulatory Affairs (RA) und unterstützt die Zulassung in Brasilien. Damit stellt sie sicher, dass alle damit verbundenen Prozesse und Verfahren den Anforderungen aller geltenden regulatorischen Standards entsprechen.

Präsentiert von

Apurva Kalidendi

Regulierungsspezialist - Pharmazeutika, Nahrungsergänzungsmittel und Konsumgüter

Präsentiert von

Marcio Da Silva

Regulatory Professional - Arzneimittel und Konsumgüter