REGISTRIERUNGEN VON MEDIZINPRODUKTEN - EINE GLOBALE PERSPEKTIVE; TEIL 2 - NAHER OSTEN 

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27. September 2017

Dieses Webinar gibt Ihnen einen umfassenden Überblick über den Markt für Medizinprodukte im Nahen Osten, angefangen bei der Entschlüsselung der Klassifizierung über die erforderliche Dokumentation und die Registrierungsverfahren bis hin zu den Zulassungsfristen, und vermittelt Ihnen einen umfassenden Überblick über das regulatorische Umfeld für Medizinprodukte im Nahen Osten. In dem Webinar werden unter anderem folgende Punkte behandelt:

  • Einführung in die Geographie des Nahen Ostens und Nordafrikas (MENA)
  • Fakten zur Region Naher Osten und zu den Gesundheitsbehörden in MENA
  • Klassifizierung(en) von Medizinprodukten in verschiedenen MENA-Regionen
  • MENA-Regulierte/halbregulierte/nicht regulierte Länder
  • Die Registrierungsverfahren für Medizinprodukte und die Differenzierung von Behörde zu Behörde
  • Herausforderungen und mögliche Hürden für internationale Unternehmen
  • Fragen und Antworten mit dem RA-Experten für Medizinprodukte im Nahen Osten