Medizinprodukte im Vereinigten Königreich und UKRP: Neueste Brancheninformationen

Das Webinar wurde erfolgreich abgeschlossen am

27. Oktober 2021. 

Wir freuen uns über Ihr Interesse an der Freyr Webinar Series (FWS). Das Webinar zum Thema "Medical Devices in the UK & UKRP: Latest Industry Updates" wurde am 27. Oktober 2021 erfolgreich abgeschlossen. Hier ist eine archivierte Version der Sitzung für Sie zur Ansicht.

Holen Sie sich Ihr Exemplar der ROW-Aufzeichnung

Holen Sie sich Ihr Exemplar der AMR-Aufnahme.

 

Worum ging es dabei?

In diesem Webinar erläuterte unsere hauseigene Regulierungsexpertin Nisha Vempalle, Direktorin für Medizinprodukte, Folgendes:

  • Einführung in die Regulierungslandschaft im Vereinigten Königreich
  • Überblick über die Registrierungsfristen der MHRA
  • MHRA-Regulierungsaktualisierungen nach dem 1. September 2021, Zeitplan
  • Einfuhrverpflichtungen der UKRP
  • Brauchen Sie einen Importeur/Vertriebshändler?
  • Dos und Don'ts für ein UKRP
  • Bescheinigung über den freien Verkauf für nichtbritische Hersteller
  • Aktivitäten nach der Registrierung für Hersteller und UKRP
  • UKRP-Herausforderungen aus Praxisszenarien
  • Erfolgsgeschichten/Fallstudien

Als kontinuierliche Praxis wird Freyr weitere Webinar-Sitzungen zu den regulatorischen Aspekten der Biowissenschaften organisieren. Wir gehen davon aus, dass Sie gerne an allen kommenden Sitzungen teilnehmen möchten. Wenn ja, können wir Sie gerne über unsere nächste Sitzung informieren.