Medizinprodukte im Vereinigten Königreich und UKRP: Leitfaden für nichtbritische Hersteller

Das Webinar wurde erfolgreich abgeschlossen am

4. August 2021. 

Wir freuen uns über Ihr Interesse an der Freyr Webinar Series (FWS). Das Webinar zum Thema "Medical Devices in UK & UKRP: Guidance for Non-UK Manufacturers" wurde am 4. August 2021 erfolgreich abgeschlossen. Hier ist eine archivierte Version zu Ihrer Ansicht.

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Worum ging es dabei?

Unsere internen Regulierungsexperten - Nisha Vempalle, Director - Medical Devices und Igor Dorosh, Associate Director - Business Development - Europe & Africa - diskutierten in der Sitzung die folgenden Punkte:

  • Regulatorischer Überblick für Medizinprodukte und IVDs in Großbritannien
  • Post-Brexit-Anforderungen der britischen MHRA für Medizinprodukte
  • Fristen für die Registrierung bei der MHRA für Produkte der Klassen IIa, IIb und I
  • Regulatorische Aktualisierungen für Produkte der Klasse III nach der Übergangsfrist des Brexit
  • UKRP - Rollen und Zuständigkeiten
  • Erfolgsgeschichten/Fallstudien
  • Q&A-Sitzung  

Als kontinuierliche Praxis wird Freyr weitere Webinar-Sitzungen zu den regulatorischen Aspekten der Biowissenschaften organisieren. Wir gehen davon aus, dass Sie gerne an allen kommenden Sitzungen teilnehmen möchten. Wenn ja, können wir Sie gerne über unsere nächste Sitzung informieren.