Medizinprodukte im Vereinigten Königreich und UKRP: Leitfaden für nichtbritische Hersteller

Das Webinar wurde erfolgreich abgeschlossen am

4. August 2021. 

Wir freuen uns sehr über Ihr Interesse an FreyrWebinarreihe (FWS). Das Webinar zum Thema „Medizinprodukte in Großbritannien und UKRP: Leitfaden für nicht in Großbritannien ansässige Hersteller” wurde am 4. August 2021 erfolgreich abgeschlossen. Hier finden Sie eine archivierte Version zur Ansicht.

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Worum ging es dabei?

Unsere internen Regulierungsexperten - Nisha Vempalle, Director - Medical Devices und Igor Dorosh, Associate Director - Business Development - Europe & Africa - diskutierten in der Sitzung die folgenden Punkte:

  • Regulatorischer Überblick für Medizinprodukte und IVDs in Großbritannien
  • MHRA britischen MHRA für Medizinprodukte nach dem Brexit
  • Fristen für die Registrierung bei der MHRA Medizinprodukte der Klassen IIa, IIb und I
  • Regulatorische Aktualisierungen für Produkte der Klasse III nach der Übergangsfrist des Brexit
  • UKRP - Rollen und Zuständigkeiten
  • Erfolgsgeschichten/Fallstudien
  • Q&A-Sitzung  

Freyr auch weiterhin regelmäßig Webinare zu regulatorischen Aspekten der Biowissenschaften veranstalten. Wir gehen davon aus, dass Sie an allen kommenden Veranstaltungen teilnehmen möchten. Wenn ja, us die Möglichkeit, Sie über unsere nächste Veranstaltung zu informieren.