Strategischer Leitfaden für Lizenzübertragungen in Südkorea
Behandelte Themen:
Kurz gesagt, während des Webinars diskutierte unser Moderator Kyeomju Nah (Senior Manager von MPR Regulatory Affairs - Südkorea) die folgenden Themen:
- Definition des Prozesses und der Bedeutung der Lizenzübertragung in der pharmazeutischen Industrie.
- Erörterung erfolgreicher Strategien zur effektiven Verwaltung von Lizenzübertragungen.
- Hervorhebung der rechtlichen Erwägungen und Anforderungen bei Lizenzübertragungen.
- Fragen und Antworten (Q&A).
Im Rahmen unserer laufenden Bemühungen wird Freyr weitere Webinare zu regulatorischen Aspekten der Biowissenschaften veranstalten. Wir sind sicher, dass Sie an diesen Sitzungen teilnehmen möchten. Wenn ja, würden wir Sie gerne über die nächsten Sitzungen informieren.
Michael hat vierzig (40) Jahre Branchenerfahrung. Neunundzwanzig (29) Jahre lang war er überwiegend in CMC-Regulierungsfunktionen tätig, weitere elf (11) Jahre in anderen wissenschaftlichen Entwicklungsfunktionen, einschließlich Formulierungsentwicklung, Entwicklung analytischer Methoden und Bereitstellung klinischer Studien bei Eli Lilly und Johnson & Johnson. Er verfügt über umfangreiche Erfahrungen in der Zusammenarbeit mit Partnerunternehmen im Bereich Regulierung und leitet derzeit eine Reihe von Regulierungsprogrammen bei Freyr.
Kyeomju Nah ist eine Expertin für Zulassungsfragen mit etwa zehn (10) Jahren Erfahrung. Sie verfügt über fundierte Kenntnisse und vielfältiges Fachwissen im Bereich des Lebenszyklusmanagements bestehender Produkte und berät in Zulassungsfragen bei der Markteinführung neuer Produkte. Als Expertin für regulatorische Angelegenheiten in der koreanischen Pharmaindustrie verfügt Kyeomju Nah über ein breites Spektrum an Erfahrung.
Gastgeber
Michael Lambell
Vizepräsidentin MPR Regulatorische Angelegenheiten
Präsentator
Kyeomju Nah
Senior Manager MPR Regulatory Affairs - Südkorea