Swixit - Regulatorische Auswirkungen für die Medizinprodukte- und Medizintechnikbranche

Das Webinar wurde erfolgreich abgeschlossen am

23. März 2022. 

Wir freuen uns sehr über Ihr Interesse an FreyrWebinarreihe (FWS). Das Webinar zum Thema „Swixit – Auswirkungen der Regulierung auf Medizinprodukte und die Medizintechnikbranche” wurde am 23. März 2022 erfolgreich abgeschlossen. Hier finden Sie eine archivierte Version der Sitzung zur Ansicht.

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Worum ging es dabei?

In diesem Webinar erläuterten unsere internen Regulierungsexperten - Nisha Vempalle, Director - Medical Devices und Dr. Ceren Alemdaroglu- Regulatory Affairs Specialist (PRRC), Medical Devices - das Thema:

  • Überblick über Swixit und die Schweizer Medizinprodukteverordnung
  • Wege zum Markt in der Schweiz
  • Überblick über Swiss AR und Rollen
  • PRRC - Rollen und Zuständigkeiten
  • Anforderungen an die Kennzeichnung
  • Wichtige Implikationen
  • Fallstudie
  • Live-Fragen und Antworten

Freyr auch weiterhin regelmäßig Webinare zu regulatorischen Aspekten der Biowissenschaften veranstalten. Wir gehen davon aus, dass Sie an allen kommenden Veranstaltungen teilnehmen möchten. Wenn ja, us die Möglichkeit, Sie über unsere nächste Veranstaltung zu informieren.