Swixit - Regulatorische Auswirkungen für die Medizinprodukte- und Medizintechnikbranche

Das Webinar wurde erfolgreich abgeschlossen am

23. März 2022. 

Wir freuen uns über Ihr Interesse an der Freyr Webinar Series (FWS). Das Webinar zum Thema "Swixit - Regulatory Impact for Medical Devices & Med Tech Industry" wurde am 23. März 2022 erfolgreich abgeschlossen. Hier finden Sie eine archivierte Version der Sitzung.

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Worum ging es dabei?

In diesem Webinar erläuterten unsere internen Regulierungsexperten - Nisha Vempalle, Director - Medical Devices und Dr. Ceren Alemdaroglu- Regulatory Affairs Specialist (PRRC), Medical Devices - das Thema:

  • Überblick über Swixit und die Schweizer Medizinprodukteverordnung
  • Wege zum Markt in der Schweiz
  • Überblick über Swiss AR und Rollen
  • PRRC - Rollen und Zuständigkeiten
  • Anforderungen an die Kennzeichnung
  • Wichtige Implikationen
  • Fallstudie
  • Live-Fragen und Antworten

Als kontinuierliche Praxis wird Freyr weitere Webinar-Sitzungen zu den regulatorischen Aspekten der Biowissenschaften organisieren. Wir gehen davon aus, dass Sie gerne an allen kommenden Sitzungen teilnehmen möchten. Wenn ja, können wir Sie gerne über unsere nächste Sitzung informieren.