3 min ler
Apesar de ser uma das indústrias mais regulamentadas do mundo, a prevalência de medicamentos contrafeitos é uma triste realidade nos mercados emergentes da indústria farmacêutica. De acordo com um relatório da Authentication Solution Provider's Association (ASPA), o número de incidentes de contrafação na Índia aumentou em média 20% num crescimento anual entre 2018 e 2020 e 17% entre 2019 e 2020. Além disso, um estudo da Agência da União Europeia para a Cooperação Policial (Europol) observou algumas mudanças na origem das contrafações apreendidas em 2020. Em 2019, eram provenientes da China e de Singapura. Em 2020, a maioria era da China e da Turquia, com pequenas contribuições do Vietname. A contrafação de medicamentos, também conhecida como roubo de marca, afeta diretamente a saúde e a morbilidade dos doentes. Por conseguinte, é crucial proteger a marca contra alterações e duplicações ilegais.
Desafios da contrafação de medicamentos
Há dois (02) desafios significativos na contrafação de medicamentos. São os seguintes:
- Identificação de medicamentos falsificados:Está a tornar-se cada vez mais difícil para as empresas e os parceiros da cadeia de abastecimento identificar produtos falsificados entre os medicamentos originais. Com o aumento da procura por medicinal products, existe o risco de fornecedores terceirizados, o que tem levado ao aumento das adulterações. Identificar alterações não autorizadas no produto medicinal é fundamental para reduzir esse risco.
Solução: A utilização de caraterísticas específicas dissimuladas (invisíveis) que não são visíveis a olho nu. A incorporação destas caraterísticas de identificação na embalagem secundária ajuda o utilizador final ou os parceiros da cadeia de abastecimento a detetar qualquer manuseamento incorreto ou duplicação do produto.
Podem ser consideradas caraterísticas dissimuladas como as seguintes:
- Etiquetas de identificação por radiofrequência (RFID): A RFID é conhecida pela sua capacidade de identificar cada item de forma única. A autenticidade do produto pode ser verificada digitalizando o número de série RFID de uma determinada embalagem de medicamento e confirmando a sua autenticidade diretamente com o fabricante. Ajuda as empresas farmacêuticas a combater a contrafação e a adulteração ilegal de medicamentos antes de estes chegarem ao utilizador final.
- Tintas termocrómicas: Esta caraterística é outro desenvolvimento colossal para travar as contrafacções. As tintas reagem a qualquer mudança de temperatura. Imprimem indicadores de temperatura na embalagem do medicamento. Uma vez que estes indicadores são permanentes, as partes interessadas tomam conhecimento de qualquer dano ou alteração do produto que possa ter ocorrido durante o transporte.
- Códigos de resposta rápida (QR): Esta é outra caraterística anti-contrafação incorporada na embalagem do medicamento. Cada embalagem tem um código QR único que permite uma comunicação transparente com as partes interessadas externas e com o produto. O scanner pode identificar qualquer duplicação desses códigos, protegendo assim o medicamento e os clientes.
2. Prevenção da contrafação: Depois de identificar os medicamentos contrafeitos, o próximo desafio para as organizações farmacêuticas é a sua prevenção.
Solução:Se determinadas características forem introduzidas na embalagem secundária dos medicinal products, elas podem ajudar a prevenir o mercado de medicamentos falsificados. Estas são características evidentes ou visíveis. Qualquer desgaste destes elementos traduz-se em uso indevido. Uma vez que são visíveis a olho nu, impedem o uso ilegal, a alteração e a duplicação do medicamento.
As caraterísticas gerais incluem o seguinte:
- Rótulos holográficos: A holografia permite imagens tridimensionais na embalagem primária. As figuras holográficas são difíceis de obter através da fotografia convencional e podem ser reformadas sob luz branca. As organizações farmacêuticas utilizam hologramas nos seus logótipos para autenticar os produtos. Qualquer depreciação do holograma indica um manuseamento incorreto do produto.
- Fitas de selagem: Os fabricantes também utilizam fitas de polipropileno de utilização única para selar a embalagem primária do medicamento. Qualquer rutura na fita pode ser associada a uma adulteração por parte do utilizador final.
- Efeitos 3D: Os fabricantes também utilizam tintas que mudam de cor na embalagem do produto, o que dá ao observador um efeito 3D quando deslocado para ângulos diferentes. Qualquer desgaste no padrão 3D indica um armazenamento/manuseamento incorreto do medicamento.
O efeito de não proteger os medicamentos através da embalagem é a falsificação, que afeta não só os utilizadores finais, mas também a organização. Por isso, as organizações farmacêuticas e os seus parceiros da cadeia de abastecimento devem começar a incorporar características específicas, visíveis e ocultas, nas embalagens primárias e secundárias para proteger medicinal products superar os desafios. A segurança da embalagem em 360 graus protege uma marca farmacêutica, tornando os seus produtos autenticados e responsáveis.
Os nossos especialistas da Freyr ajudar a sua organização com estratégias de embalagem segura para garantir a proteção contra falsificações. Entre emcontactopara saber mais.
