Erros de embalagem de trabalhos artísticos regulamentares que deve evitar
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Mesmo quando o acondicionamento de trabalhos artísticos é frequentemente considerado uma tarefa administrativa aparentemente insignificante, a gestão de embalagens de trabalhos artísticos é um dos principais processos no mundo farmacêutico rigorosamente regulamentado. Para qualquer empresa farmacêutica ou de ciências da vida, satisfazer os requisitos regulamentares em constante mudança dos mercados globais e encontrar formas económicas de cumprir as normas de conformidade é um desafio constante. E para executar uma atividade de tão grande escala em todo o mundo, o principal requisito é a combinação certa de processos empresariais, design, tecnologia da informação e instalações.

O principal objetivo de qualquer organização é não ter de retirar produtos do mercado, ter um tempo de execução mais rápido, maior transparência e um modelo integrado que suporte vários idiomas em todo o mundo. No entanto, quando se trata de desenvolver e gerir trabalhos artísticos e embalagens para grandes carteiras de produtos, envolvendo muitos funcionários em todo o mundo e pertencentes a diferentes organizações, é natural que ocorram erros. Para otimizar os processos de trabalho artístico, as organizações devem evitar determinados erros previstos.

Erros a evitar na arte da embalagem

  • Erro grosseiro: Trata-se de uma informação importante que não é tida em conta na conceção e embalagem. Por exemplo, se uma organização não alterar uma peça de arte de acordo com os requisitos regulamentares mais recentes, isso conduzirá a uma não conformidade e deve ser evitado.
  • Erro de contexto: Quando uma determinada informação é fornecida de forma ambígua ou pouco clara, cria uma confusão indevida.
  • Erro de conteúdo: Qualquer possível omissão significativa ou utilização incorrecta do conteúdo.
  • Erro técnico: Como o nome sugere, qualquer erro ou omissão nos aspectos técnicos do trabalho artístico. Por exemplo, um código de barras incorreto.

Para evitar quaisquer implicações graves e de longo alcance de tais erros que afectem os custos globais de uma organização, é necessário implementar um Sistema de Gestão de Artefactos (AMS) robusto. As organizações farmacêuticas e de ciências da vida podem tentar contactar empresas especializadas que combinem a sua experiência em processos criativos e regulamentares e que forneçam soluções e serviços inovadores, escaláveis e económicos de gestão de pacotes de trabalhos artísticos regulamentares para apoiar as indústrias em todo o mundo.