Am 11. März 2025 gab die FDA die Ergebnisse ihrer Untersuchung von 95 Akneprodukten, die Benzoylperoxid enthalten, auf eine mögliche Benzolverunreinigung bekannt. Die unabhängigen Tests der FDA ergaben nur eine geringe Anzahl von Produkten mit erhöhten Benzolwerten, was zu freiwilligen Rückrufen auf Einzelhandelsebene durch mehrere Hersteller führte. Bemerkenswerterweise wiesen über 90 % der getesteten Produkte entweder nicht nachweisbare oder extrem niedrige Benzolwerte auf.

Nachfolgend sind die Produkte mit Losnummern aufgeführt, die von den Unternehmen wegen erhöhter Benzolwerte freiwillig zurückgerufen wurden:

1) La Roche-Posay Effaclar Duo Dual Action Acne Treatment (MYX46W)
2) Walgreens Acne Control Cleanser (23 09328)
3) Proactiv Emergency Blemish Relief Cream Benzoyl Peroxide 5% (V3305A, V3304A)
4) Proactiv Skin Smoothing Exfoliator (V4204A)
5) SLMD Benzoyl Peroxide Acne Lotion (2430600)
6) Walgreens Tinted Acne Treatment Cream (49707430)
7) Zapzyt Acne Treatment Gel

Die FDA betont, dass diese Rückrufe nur den Einzelhandel betreffen, d. h. die Verbraucher müssen die in ihrem Besitz befindlichen Produkte nicht zurückgeben, sofern sie nicht abgelaufen sind. Das Krebsrisiko bei täglichem Gebrauch dieser Produkte, selbst über viele Jahre hinweg, ist sehr gering.

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Nord-Amerika
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Vereinigte Staaten von Amerika (USA)
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