Folge 1

Markteintritt US und Rahmenbedingungen im Bereich Regulatory Affairs

Einführung in das USFDA und die Abfolge von Ereignissen, die letztendlich zur Zulassung eines Arzneimittels führen. Unsere Experten erläutern alle Abteilungen der US FDA, wobei sie sich auf das CBER und das CDER konzentrieren.

2 Kommentare

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Schöne Informationen von Ester Brown, ich freue mich auf die nächsten Folgen!!!

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Sehr nützliche Informationen von Brown, ich freue mich schon auf die nächste Sitzung.

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