1 Minute lesen
Im heutigen, sich schnell verändernden globalen Regulierungsszenario müssen Unternehmen bei der Erstellung, Verfolgung und Verwaltung verschiedener Aspekte der Kennzeichnung mit den sich entwickelnden globalen Änderungen Schritt halten. Da sich ein Etikett mit den Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten eines Produkts befasst, die sich auf das Wohlbefinden des Endverbrauchers auswirken können, müssen Unternehmen die globalen regulatorischen Anforderungen in Echtzeit einhalten und versuchen, sie intakt zu übernehmen.
Angesichts der Dynamik globaler Vorschriften wird es zu einer mühsamen Aufgabe, die Änderungen an Etiketten in Echtzeit zu verfolgen und die Sicherheitsdaten auf den globalen und regionalen Etiketten parallel zu aktualisieren. Darüber hinaus wäre es schwierig, die Änderungen an Etiketten in vor- und nachgelagerten Prozessen wie artwork, Druck und Lieferkette zu vergleichen und umzusetzen. Wenn Unternehmen in solchen Szenarien nicht schnell auf die sich ändernden Produktinformationen reagieren, kann dies zu Verstößen gegen Vorschriften führen.
Um diese Schwierigkeiten zu überwinden, Risiken zu minimieren und die Effizienz der Etikettierungsprozesse zu verbessern, müssen Pharmaunternehmen daher eine umfassende Kontrolle über ihre globalen Etikettierungsprozesse haben – von der Inhaltsstoffangabe bis zur Kartonierung. Dazu müssen Unternehmen zunächst ihre bestehenden Etikettierungsprozesse evaluieren und diese dann zentralisieren und optimieren, um end-to-end zu gewährleisten. Wo sollten sie beginnen? Warum sollten sie neue Technologien einführen? Was sind die besten Vorgehensweisen? Welche Vorgehensweise und Technologien müssen sie einführen?
Hier erklären wir us alles. Nehmen us kostenlosen Webinar zum Thema „Label the Labeling-Daten organisieren, regulieren, vereinfachen und entschlacken” am 23. Oktober 2019 teil. Melden Sie sich an, um sich Ihren Platz zu sichern. Bleiben Sie auf dem Laufenden. Bleiben Sie konform.
