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Im heutigen, sich schnell verändernden globalen Regulierungsszenario müssen Unternehmen bei der Erstellung, Verfolgung und Verwaltung verschiedener Aspekte der Kennzeichnung mit den sich entwickelnden globalen Änderungen Schritt halten. Da sich ein Etikett mit den Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten eines Produkts befasst, die sich auf das Wohlbefinden des Endverbrauchers auswirken können, müssen Unternehmen die globalen regulatorischen Anforderungen in Echtzeit einhalten und versuchen, sie intakt zu übernehmen.
Angesichts der dynamischen Natur globaler Vorschriften wird es zu einer mühsamen Aufgabe, die Etikettenänderungen in Echtzeit zu verfolgen und die Sicherheitsdaten auf den globalen und regionalen Etiketten parallel zu aktualisieren. Darüber hinaus wäre der Vergleich und die Umsetzung von Etikettenänderungen in vor- und nachgelagerten Prozessen wie Druckvorlage, Druck und Lieferkette schwer zu bewerkstelligen. Wenn Unternehmen in diesen Szenarien nicht schnell auf die sich ändernden Produktinformationen reagieren, kann dies zu einer Nichtkonformität führen.
Um diese Schwierigkeiten zu überwinden, Risiken zu minimieren und die Effizienz der Etikettierungsprozesse zu verbessern, müssen Pharmaunternehmen eine umfassende Kontrolle über ihre globalen Etikettierungsprozesse haben - vom Inhalt bis zu den Kartonphasen. Das Gebot der Stunde für die Unternehmen besteht darin, ihre bestehenden Etikettierungsprozesse zu bewerten und sie für eine lückenlose Nachverfolgung zu zentralisieren und zu verbessern. Wo sollten sie beginnen? Warum sollten sie neue Technologien einführen? Was sind die besten Praktiken auf dem Weg dorthin? Welche Art von Ansatz und welche Technologien sollten sie anwenden?
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