TGA gibt Sicherheitswarnung für nicht zugelassene NAD- und NMN-Medikamente in Australien heraus

Die Therapeutic Goods Administration (TGA) hat eine Sicherheitswarnung bezüglich des Verkaufs von Arzneimitteln in Australien herausgegeben, die angeblich Nicotinamidadenindinukleotid (NAD, NAD+, NADH) oder Nicotinamidmononukleotid (NMN) enthalten oder deren Gehalt beeinflussen. Diese Substanzen sind derzeit nicht für die Verwendung als Inhaltsstoffe in zugelassenen Arzneimitteln innerhalb des Landes zugelassen.Wichtige Punkte aus der TGA-Warnung: Nicht zugelassene Inhaltsstoffe: NAD und NMN sind in Australien nicht als Inhaltsstoffe in zugelassenen Arzneimitteln erlaubt. Konformitätsanforderungen: Arzneimittel, die in Australien geliefert, importiert oder exportiert werden, müssen im Australian Register of Therapeutic Goods (ARTG) eingetragen sein, sofern sie nicht von der TGA ausgenommen oder anderweitig zugelassen sind.Werbebeschränkungen: Produkte, die durch ihren Namen, labelling oder ihre Werbung Angaben zu NAD oder NMN machen, können gegen das Gesetz verstoßen, insbesondere wenn sie implizieren, dass das Arzneimittel diese Substanzen enthält. Hinweise für Verbraucher: Verbrauchern wird empfohlen, auf den Produktetiketten nach einer AUST L-, AUST L(A)- oder AUST R-Nummer zu suchen, um sicherzustellen, dass das Arzneimittel im ARTG registriert oder gelistet ist.Die TGA betont, dass therapeutische Produkte, die nicht im ARTG aufgeführt sind, als „nicht zugelassene Produkte” gelten und nicht auf Qualität, Sicherheit oder Wirksamkeit geprüft wurden. Verbraucher werden dringend gebeten, beim Online-Kauf von Gesundheitsprodukten Vorsicht walten zu lassen, da nicht zugelassene Produkte Gesundheitsrisiken bergen können.