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Nach jahrelangen Bemühungen um die Entwicklung neuer Arzneimittel, Geräte und kosmetischer Produkte wäre es der Albtraum eines jeden Herstellers, wenn sein Produkt aufgrund von Mängeln bei der Gestaltung vom Markt zurückgerufen würde. Einer Studie zufolge werden schätzungsweise 35 bis 40 % der Produktrückrufe auf falsche Etikettierung und Verpackungsfehler zurückgeführt. Angesichts dieser hohen Rückrufquote, die auf Druckvorlagen und Etikettierungsprozesse zurückzuführen ist, möchten wir Ihnen einige der wichtigsten Herausforderungen vorstellen, mit denen sich Hersteller konfrontiert sehen, wenn sie die Compliance-Anforderungen erfüllen und ein zentralisiertes Druckvorlagenmanagementsystem (AMS) benötigen.
Die Herausforderungen
- Unterschiedliche Informationsquellen, die verfolgt und in die Planung einbezogen werden müssen, was die Validierung komplexer macht
- Im Falle eines Multi-Geo-Produktportfolios besteht die Schwierigkeit in der regionalspezifischen, genauen Übersetzung
- Weniger Zeit für die Erstellung von Entwürfen, was die Einhaltung der Fristen der Gesundheitsbehörde erschwert und zu Problemen bei der Einhaltung der Vorschriften führen kann
Die Notwendigkeit eines zentralisierten Artwork Management Systems (AMS)
- Bei einem breit gefächerten Produktportfolio kann es vorkommen, dass die Hersteller die Bedeutung der Marke für die öffentliche Wahrnehmung unterschätzen. Selbst ein einziger Fehler bei der Gestaltung von Kartons, Blisterfolien, Tuben, Beuteln, Etiketten usw. kann das Markenimage aus Sicht des Endverbrauchers beeinträchtigen.
- Ein größeres Produktportfolio erfordert ein kontrolliertes Datenmanagement. Mit einem zentralisierten Artwork-Management-System können Hersteller den Vorteil einer genauen und rechtzeitigen Verfolgung von Inhalten nutzen, die auf grafischen Etiketten platziert werden müssen
- Da mehrere Funktionen gleichzeitig an den endgültigen Daten für die Werbung arbeiten, besteht ein enormes Potenzial für die Freigabe von Arzneimitteln/Kosmetika/Erzeugnissen innerhalb kürzerer Fristen, ohne dass die Bemühungen um die Einhaltung der Vorschriften beeinträchtigt werden.
Zusammenfassend lässt sich sagen, dass bei Berührungspunkten in den Bereichen Pharmazeutik, Biotechnologie und Medizinprodukte die Artwork-Funktion die Implementierung eines robusten Managementsystems erfordert, das skalierbar ist und gleichzeitig weiterentwickelt werden kann, um den wachsenden Anforderungen der Pharmaunternehmen gerecht zu werden. Passen Sie ein robustes Artwork-Management-System an die Anforderungen der Branche an.
