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Nach jahrelangen Bemühungen um die Entwicklung neuer Arzneimittel, Medizinprodukte und Kosmetika wäre es für jeden Hersteller ein Albtraum, wenn sein Produkt aufgrund von nicht konformen artwork vom Markt genommen würde. Einer Studie zufolge sind schätzungsweise 35 bis 40 % der Produktrückrufe auf fehlerhafte Kennzeichnung und Verpackungsfehler zurückzuführen. Angesichts dieser enormen Zahl von Rückrufen aufgrund von artwork Kennzeichnung möchten wir einige der wichtigsten Herausforderungen vorstellen, denen Hersteller gegenüberstehen, um die Compliance-Anforderungen zu erfüllen, sowie die Notwendigkeit eines zentralisierten artwork (AMS).
Die Herausforderungen
- Unterschiedliche Informationsquellen, die verfolgt und in die Planung einbezogen werden müssen, was die Validierung komplexer macht
- Im Falle eines Multi-Geo-Produktportfolios besteht die Schwierigkeit in der regionalspezifischen, genauen Übersetzung
- Weniger Zeit für die Gestaltung artwork Schwierigkeiten bei der Einhaltung der Fristen der Gesundheitsbehörden artwork , was wiederum zu Compliance-Problemen führen kann.
Die Notwendigkeit eines zentralisierten Artwork -Systems (AMS)
- Bei einer großen Vielfalt an Produktportfolios kann es vorkommen, dass Hersteller die Bedeutung der Marke in der öffentlichen Wahrnehmung unterschätzen. Selbst ein einziger Fehler auf artwork Kartons, Blisterfolien, Tuben, Beuteln, Etiketten usw. kann das Markenimage aus Sicht des Endverbrauchers zerstören.
- Erweiterte Produktportfolios erfordern ein kontrolliertes Datenmanagement. Mit einem zentralisierten artwork können Hersteller die Vorteile einer genauen und zeitnahen Nachverfolgung der Inhalte nutzen, die auf grafischen Etiketten platziert werden müssen.
- Da mehrere Funktionen gleichzeitig an den endgültigen Daten für die Werbung arbeiten, besteht ein enormes Potenzial für die Freigabe von Arzneimitteln/Kosmetika/Erzeugnissen innerhalb kürzerer Fristen, ohne dass die Bemühungen um die Einhaltung der Vorschriften beeinträchtigt werden.
Zusammenfassend lässt sich sagen, dass angesichts der Berührungspunkte zwischen Pharmazeutika, Biotechnologie und Medizinprodukten die artwork die Implementierung eines robusten Managementsystems erfordert, das skalierbar ist und sich gleichzeitig weiterentwickeln kann, um den wachsenden Anforderungen der Pharmaunternehmen gerecht zu werden. Passen Sie ein robustes artwork an, um den Anforderungen der Branche gerecht zu werden.
