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Eine wirksame Kommunikation kann Informationslücken zwischen zwei verschiedenen Enden eines Prozesses überbrücken. Angesichts der vielen beteiligten Prozesse und der Notwendigkeit, dem Endverbraucher genaue Sicherheitsinformationen zu übermitteln, muss die pharmazeutische Industrie bei der Markteinführung ihrer Produkte äußerste Vorsicht walten lassen. Von der Produktentwicklung bis hin zur Verpackung in Kartons müssen sie die Sicherheitsinformationen schützen und sicherstellen, dass sie mit allen Vorschriften der Gesundheitsbehörden übereinstimmen, damit die Benutzer beim Kauf und der Verwendung des Medikaments eine fundierte Entscheidung treffen können.
Im Zeitalter der Globalisierung, die die Grenzen der Geschäftsexpansion verwischt und sich als Segen für die Biowissenschaftsbranche erwiesen hat, müssen bei der Übermittlung von Sicherheitsinformationen verschiedene regionale Herausforderungen überwunden werden, z. B. sprachliche und kulturelle Barrieren. Dies hat dazu geführt, dass die Sicherheitsinformationen mit äußerster Sorgfalt bis ins kleinste Detail aufbereitet werden müssen.
Angesichts der geplanten globalen Expansion besteht das Gebot der Stunde für die Hersteller darin, die Sicherheitsinformationen auf allen Märkten, auf denen das Produkt vermarktet werden soll, auf die gleiche Weise zu vermitteln. Eine einfache Ausstellung der Sicherheitsinformationen reicht nicht aus. Sie müssen mit den Sensibilitäten des Marktes, dem lokalen Verständnis und anderen Normen übereinstimmen. Abgesehen vom Inhalt der Etikettierung muss das Design in Anbetracht der großen Reichweite in einer einzigen und einfachen Form universell sprechen. Der Druck muss eindeutig sein, und auch die Verpackung muss sich an die Richtlinien halten. Dies erfordert eine immense Planung, eine perfekte Ausführung und die Koordination von Experten aus verschiedenen Bereichen. Aber das kann eine mühsame Aufgabe sein, und "Zentralisierung" ist der Schlüssel zum Erfolg.
Auf einer globalen Plattform erfordert die Zentralisierung der Prozesse, insbesondere bei der Zusammenarbeit mit mehreren Interessengruppen, eine interne Überprüfung durch Experten und verschiedene Ebenen der Kontrolle, um die zu übermittelnden Sicherheitsinformationen in Einklang zu bringen und sicherzustellen, dass Artwork, Etikettierung und Verpackungsprozesse darauf abgestimmt sind. Wird dies nicht ordnungsgemäß gehandhabt, kann dies zu Ablehnungen von Etiketten, Grafiken und Produkten durch die Gesundheitsbehörden führen.
Wie können diese Hindernisse umgangen werden?
In solchen Szenarien wäre die Entscheidung für Content-to-Carton-Dienste die beste Lösung. Dabei handelt es sich um eine Lösung aus einer Hand, bei der Sie die Einhaltung der Vorschriften von Anfang bis Ende durch einfaches Einstecken sicherstellen können. Vom Zusammentragen, Erstellen und Verwalten von Sicherheitsinformationen über die ordnungsgemäße Kennzeichnung der Endprodukte bis hin zum Verpacken für eine sichere Endverwendung - Content-to-Carton bietet nicht nur einen Mehrwert für die funktionale Wirksamkeit, sondern senkt auch die Kosten für die Einhaltung der End-to-End-Vorschriften. Daher ist es erforderlich, sich für bewährte Content-to-Carton-Dienste zu entscheiden, um die Prozesse zu zentralisieren und die Sicherheitsinformationen effektiv und konform darzustellen.
