Fehler bei der Verpackung von Druckvorlagen, die Sie unbedingt vermeiden müssen
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Auch wenn die Artwork-Verpackung oft als scheinbar unbedeutende Back-Office-Aufgabe betrachtet wird, ist das Artwork Pack Management einer der Schlüsselprozesse in der streng regulierten Pharmawelt. Für jedes Pharma- oder Biowissenschaftsunternehmen ist es eine ständige Herausforderung, die sich ständig ändernden regulatorischen Anforderungen der globalen Märkte zu erfüllen und kosteneffektive Wege zu finden, um die Compliance-Standards einzuhalten. Die wichtigste Voraussetzung für die Durchführung einer derart umfangreichen Tätigkeit auf der ganzen Welt ist die richtige Mischung aus Geschäftsprozessen, Design, Informationstechnologie und Einrichtungen.

Das Hauptziel eines jeden Unternehmens ist es, Produktrückrufe zu vermeiden, die Durchlaufzeit zu verkürzen, die Transparenz zu erhöhen und ein integriertes Modell zu schaffen, das mehrere Sprachen weltweit unterstützt. Wenn es jedoch um die Entwicklung und Verwaltung von Druckvorlagen und Verpackungen für riesige Produktportfolios geht, an denen viele Mitarbeiter auf der ganzen Welt beteiligt sind und die zu verschiedenen Organisationen gehören, sind Fehler vorprogrammiert. Um die Artwork-Prozesse zu rationalisieren, müssen Unternehmen bestimmte Fehler vermeiden.

Fehler in der Verpackungsvorlage, die Sie unbedingt vermeiden müssen

  • Grober Fehler: Dabei wird eine wichtige Information bei der Gestaltung und Verpackung übersehen. Wenn ein Unternehmen es beispielsweise versäumt, eine Druckvorlage gemäß den neuesten gesetzlichen Bestimmungen zu ändern, führt dies zur Nichteinhaltung der Vorschriften und sollte vermieden werden.
  • Kontextueller Fehler: Wenn eine gegebene Information mehrdeutig oder unklar dargestellt wird, führt dies wiederum zu unangemessener Verwirrung.
  • Inhaltlicher Fehler: Jede mögliche erhebliche Auslassung oder falsche Verwendung von Inhalten.
  • Technischer Fehler: Wie der Name schon sagt, handelt es sich um einen Fehler oder eine Auslassung bei den technischen Aspekten des Kunstwerks. Zum Beispiel ein falscher Strichcode.

Um schwerwiegende und weitreichende Auswirkungen solcher Fehler auf die Gesamtkosten eines Unternehmens zu vermeiden, muss ein robustes Artwork Management System (AMS) vorhanden sein. Pharma- und Biowissenschaftsunternehmen können versuchen, sich an spezialisierte Unternehmen zu wenden, die ihr Fachwissen über regulatorische und kreative Prozesse kombinieren und innovative, skalierbare und kosteneffiziente Lösungen und Dienstleistungen für das Management von regulatorischen Artwork-Paketen anbieten, um die Industrie weltweit zu unterstützen.