Die Europäische Kommission hat ihre Konsultation zum Status von Bacillus coagulans DSM 32789, einem Bakterienstamm, der für die Verwendung in Nahrungsergänzungsmitteln vorgeschlagen wurde, als neuartiges Lebensmittel abgeschlossen.
Die belgischen Behörden haben 2025 aktualisierte Leitlinien für die Kennzeichnung und Werbung für Steviolglykoside (E960a-d) veröffentlicht, bei denen es sich um Süßstoffe handelt, die aus der Stevia-Pflanze oder...
Mit der Änderung Nr. 239 des Australia New Zealand Food Standards Code werden Vorschriften für zellkultivierte Lebensmittel eingeführt, einschließlich der Zulassung von kultivierten Wachteln als neuartige Lebensmittel.
Die Europäische Behörde für Lebensmittelsicherheit (EFSA) hat ein wissenschaftliches Gutachten veröffentlicht, das die Sicherheit von 3-Fucosyllactose (3-FL) als neuartiges Lebensmittel für erweiterte Verwendungszwecke gemäß der Verordnung (EU) 2015/2283 bestätigt.
Die Europäische Behörde für Lebensmittelsicherheit (EFSA) hat ein positives wissenschaftliches Gutachten über die Sicherheit von Paramylon, einem aus Euglena gracilis gewonnenen ?-1,3-D-Glucan, als neuartiges Lebensmittel gemäß der Verordnung (EU)...
Die Europäische Kommission hat ihre Konsultation über den Status als neuartiges Lebensmittel für die jungen geernteten Triebe von Triticum aestivum L., allgemein bekannt als Weizengras, abgeschlossen.
Am 23. Mai 2025 veröffentlichten die VAE die Bekanntmachung SPS/N/ARE/295, die nationale Leitlinien für Regulierungsbehörden und die Registrierung von Lebensmittelunternehmen für den Export in die VAE enthielt.
Die Europäische Behörde für Lebensmittelsicherheit (EFSA) hat ein wissenschaftliches Gutachten zur Sicherheit von aus Pflanzenölen gewonnenen cetylierten Fettsäuren (CFAs) als neuartiges Lebensmittel gemäß der Verordnung (EU) 2015/...
Mexim Australia Pty Ltd hat seine Mughlai Paratha 400g Packung wegen des Vorhandenseins eines nicht deklarierten Ei-Allergens zurückgerufen.
"Die Pilot-Testphase des EUDR-Informationssystems hat offiziell begonnen und stellt einen wichtigen Schritt in der Vorbereitung auf die vollständige Anwendung der Verordnung dar.