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Die meisten von us während COVID-19 mit den Begriffen „Desinfektionsmittel” und „Händedesinfektionsmittel” in Berührung us . Beide Produkte fallen unter die Kategorie der antimikrobiellen Pestizide. Obwohl Desinfektionsmittel und Händedesinfektionsmittel häufig synonym verwendet werden, besteht der wesentliche Unterschied zwischen ihnen darin, dass Desinfektionsmittel Mikroben, Bakterien und Viren auf Oberflächen abtöten, während Händedesinfektionsmittel deren Anzahl reduzieren.
Die US und Arzneimittelbehörde (US FDA) reguliert Desinfektionsmittel, antiseptische Waschmittel und antibakterielle Seifen für den Gebrauch beim Menschen, während die US (US EPA) Oberflächendesinfektionsmittel gemäß dem Bundesgesetz über Insektizide, Fungizide und Rodentizide (FIFRA) reguliert. Gemäß dem FIFRA werden Desinfektionsmittel als „antimikrobielle Pestizide” oder „Substanzen/Gemische, von denen erwartet wird, dass sie schädliche mikrobiologische Organismen zerstören oder deren Wachstum unterdrücken und Oberflächen und Gegenstände vor Bakterien, Viren oder Pilzen schützen” bezeichnet.
Desinfektionsmittel werden strengen EPA unterzogen, um reach höheren Anforderungen an die Wirksamkeit reach , die für Oberflächendesinfektionsmittel gelten. Es gibt viele Produkte, die bei EPA sowohl EPA Desinfektionsmittel als auch EPA Desinfektionsmittel registriert sind, wenn sie nach beiden Standards getestet werden. Vor der Registrierung ihrer Produkte bei der EPA müssen Hersteller Daten zur Produktchemie, Toxizität und Wirksamkeit sowie die vorgeschlagene Kennzeichnung zur Überprüfung einreichen. FIFRA , dass alle Etiketten die folgenden Informationen enthalten müssen:
- Produkt-/Markenname oder Warenzeichen
- EPA Registrierungsnummer
- EPA -Nummer
- Liste der Inhaltsstoffe
- Warnhinweis auf Kindergefahr
- Signalwort
- Erste-Hilfe-Erklärung
- Totenkopfsymbol zusammen mit dem Wort "Poison" (Gift)
- Nettoinhalt/Nettogewicht
- Vorsorgliche Aussagen
- Gebrauchsanweisung
- Hinweise zur Lagerung und Entsorgung
- Garantieerklärung
FIFRA empfiehlt FIFRA , die Gebrauchsanweisung und Sicherheitshinweise auf dem Etikett sorgfältig zu befolgen. Jedes zugelassene Desinfektionsmittel, das nicht gemäß den Angaben auf dem Etikett verwendet wird, kann zu einer unwirksamen Anwendung führen und ist potenziellen Durchsetzungsmaßnahmen unterworfen.
Um die Desinfektionsmittel bei der EPA zu registrieren, wird Herstellern daher empfohlen, die oben genannten erforderlichen Informationen fehlerfrei anzugeben. Vermeiden Sie Probleme, indem Sie sich an Freyr wenden, Freyr einen schnelleren Markteintritt Freyr . Bleiben Sie auf dem Laufenden. Bleiben Sie konform.
