Vorschriften für Desinfektionsmittel in den USA
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Die meisten von uns sind während der COVID-19 auf die Begriffe "Desinfektionsmittel" und "Sanitizer" gestoßen. Beide Produkte fallen unter die antimikrobiellen Pestizide. Während Desinfektionsmittel und Desinfektionsmittel allgemein als dasselbe bezeichnet werden, besteht der Hauptunterschied zwischen ihnen darin, dass die Desinfektionsmittel die Mikroben, Bakterien und Viren auf der Oberfläche abtöten, während die Desinfektionsmittel ihre Anzahl reduzieren.

Die US Food and Drug Administration (US FDA) reguliert Desinfektionsmittel, antiseptische Waschmittel und antibakterielle Seifen für die Anwendung am Menschen, während die US Environmental Protection Agency (US EPA) Flächendesinfektionsmittel unter dem Federal Insecticide, Fungicide, and Rodenticide Act (FIFRA) reguliert. Im Rahmen des FIFRA werden die Desinfektionsmittel als "antimikrobielle Pestizide" oder "Stoffe/Gemische, die das Wachstum schädlicher mikrobiologischer Organismen zerstören oder unterdrücken und Oberflächen und Gegenstände vor Bakterien, Viren oder Pilzen schützen sollen" bezeichnet.

Desinfektionsmittel werden strengen EPA-Tests unterzogen, um die höheren Anforderungen an die Wirksamkeit zu erfüllen, die an Produkte zur Oberflächenreinigung gestellt werden. Es gibt viele Produkte, die bei der EPA sowohl als Desinfektionsmittel als auch als Desinfektionsmittel registriert sind, wenn sie nach beiden Standards getestet werden. Bevor die Hersteller ihre Produkte bei der EPA registrieren lassen, müssen sie Daten zur Produktchemie, Toxizität und Wirksamkeit zusammen mit der vorgeschlagenen Kennzeichnung zur Prüfung einreichen. Das FIFRA schreibt vor, dass alle Etiketten die folgenden Informationen enthalten müssen:

  • Produkt-/Markenname oder Warenzeichen
  • EPA-Registrierungsnummer
  • EPA-Betriebsnummer
  • Liste der Inhaltsstoffe
  • Warnhinweis auf Kindergefahr
  • Signalwort
  • Erste-Hilfe-Erklärung
  • Totenkopfsymbol zusammen mit dem Wort "Poison" (Gift)
  • Nettoinhalt/Nettogewicht
  • Vorsorgliche Aussagen
  • Gebrauchsanweisung
  • Hinweise zur Lagerung und Entsorgung
  • Garantieerklärung

Die FIFRA empfiehlt außerdem, die Gebrauchsanweisungen und Sicherheitsvorkehrungen auf dem Etikett genau zu befolgen. Jedes zugelassene Desinfektionsmittel kann, wenn es in einer Weise verwendet wird, die nicht mit seiner Kennzeichnung übereinstimmt, zu einer unwirksamen Anwendung führen und unterliegt möglichen Durchsetzungsmaßnahmen.

Um die Desinfektionsmittel bei der EPA registrieren zu lassen, sollten die Hersteller daher die oben genannten erforderlichen Informationen fehlerfrei angeben. Wenden Sie sich an Freyr, um einen schnelleren Markteintritt zu erreichen und Probleme zu vermeiden. Bleiben Sie auf dem Laufenden. Bleiben Sie compliant.